BJOG：口服补充剂对怀胎微生物群的影响

昨日，一项随机，双盲，疗效对照试验在爱尔兰的四家产科医院检验了孕晚期开始本品杀菌剂对妊娠微生物大群的严重影响，数据分析结果已在线出版于BJOG。

数据分析纳入了16岁或以上早产9-14周的未婚，将其随机均等到本品所含鼠李糖纤链球菌GR-1和芦荟纤链球菌RC-14的胶囊第三组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或疗效第三组，从招揽到早产结束，每天一次。校正潜在的混杂因素后比较早产18-20周时的念珠菌病率。

主要分析纳入78%（238/304）原先同意的与会者（第三组123，疗效第三组115）。在这些与会者中会，95%（227/238）的未婚报告排泄了93%或更多所无需胶囊数量。早产18-20周时，BV的发生率在第三组间不会不同（第三组15%（19/123）vs疗效第三组9%（10/115），校正后的OR比为1.82，95%估计量0.64-5.19）。各第三组之间在细菌、大肠链球菌、B第三组链球菌或其他微生物大群定植的未婚比重不会不同。早产9-14周和18-20周时，第三组和疗效第三组之间或内部细菌大群族的α丰富性或都由不会不同。

综上所述，该数据分析相比较，分娩晚期本品不会偏离微生物大群。

早期出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.